Казахстан ип покупка продажа бадов как оформлять
Перейти к содержимому

Казахстан ип покупка продажа бадов как оформлять

  • автор:

Смотрите также:

витамины

О биологических активных добавках, их вреде и пользе бытуют самые различные мнения. Употреблять БАД-ы или нет — это выбор каждого. Главное, перед покупкой БАДа проверьте: зарегистрирован ли он в уполномоченном органе в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения Евразийского экономического союза.

Как узнать зарегистрирован ли БАД в Казахстане?

Биологические активные добавки – биологически активные добавки — добавки к продуктам, предназначенные для улучшения состояния здоровья при регулярном их употреблении и содержащие в себе компоненты натуральных или идентичных натуральным биологически активных веществ с целью обогащения ими рациона питания человека. То есть БАД-ы не являются лекарственным средством.

Если вы решили употреблять в своем повседневном рационе биологические активные добавки, не забудьте проверить госрегистрацию этого БАДа в Казахстане. БАД-ы подлежат обязательной государственной регистрации. Государственную регистрацию/перерегистрацию БАД в нашей республике осуществляет Комитет санитарно-эпидемиологического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан. Регистрацию интересующего вас БАДа можно найти в Едином реестре свидетельств о государственной регистрации размещенного на официальном сайте Евразийской экономической комиссии и посредством информационной системы «Единое окно по экспортно-импортным операциям» в разделе «Реестр свидетельств о государственной регистрации».

Как пройти регистрацию БАД и других видов продукции?

Для регистрации БАД-а необходимо:

— для получения свидетельства о государственной регистрации:

к услугодателю:

а) для продукции, изготавливаемой на таможенной территории Евразийского экономического союза (далее – ЕАЭС):

  1. копии документов, в соответствии с которыми изготавливается продукция, заверенные изготовителем (производителем):
  • стандарт или стандарт организации либо техническое условие;
  • технологическая инструкция;
  • рецептура;
  1. Письменное уведомление изготовителя (производителя) о том, что изготовленная им продукция отвечает требованиям документов, в соответствии с которыми она изготавливается. В качестве уведомления принимаются: копии сертификата качества, паспорта безопасности (качества), удостоверения о качестве, заверенные изготовителем (производителем) или письмо изготовителя (предоставляется один из перечисленных документов).
  2. Документ изготовителя (производителя) по применению (эксплуатации, использованию) продукции (инструкция, руководство, рекомендация) (один из перечисленных документов) либо его копия, заверенная заявителем.
  3. Копия этикеток (упаковки) продукции или их макеты, заверенные заявителем.
  4. Оригинал акта отбора образцов (проб), выданный лабораториями (центрами) аккредитованными (аттестованными) в национальных системах аккредитации (аттестации) и внесенных в Единый Реестр органов по сертификации и испытательных лабораторий (центров) ЕАЭС.
  5. Оригинал протоколов исследований (испытаний), выданные аккредитованными испытательными лабораториями (центрами), включенными в Единый Реестр органов по оценке соответствия ЕАЭС.
  6. Оригинал научного отчета, выданный профильным научно-исследовательским институтом или профильным научным центром, осуществляющий практическую деятельность в данной сфере.
  7. Оригинал экспертного заключения выданного профильным научно-исследовательским институтом или профильным научным центром, осуществляющий практическую деятельность в данной сфере.
  8. В случае использования изготовителем в составе парфюмерно-косметической продукции наноматериалов, необходимо представить сведения о наноматериале, включая его химическое название, размер частиц, а также физические и химические свойства.

б) для продукции, изготавливаемой вне таможенной территории ЕАЭС:

  1. копии документов, в соответствии с которыми изготовлена продукция, заверенные изготовителем (производителем):
  • международный стандарт или стандарт иностранного государства;
  • технические условия или спецификации;
  • технологические инструкции;
  • рецептуры или сведения о составе;
  1. Документ изготовителя (производителя) по применению (эксплуатации, использованию) продукции (инструкция, руководство, рекомендация) (предоставляется один из перечисленных документов) либо его копия, заверенная заявителем.
  2. Письменное уведомление изготовителя (производителя) о том, что изготовленная им продукция отвечает требованиям документов, в соответствии с которыми она изготавливается. В качестве уведомления принимаются: копии сертификата качества, паспорта безопасности (качества), удостоверения о качестве, сертификата свободной продажи, заверенный изготовителем продукции, копия письма изготовителя продукции (предоставляется один из перечисленных документов).
  3. Копии этикеток (упаковки) продукции или их макеты, заверенные заявителем.
  4. Копия документа, выданного компетентным органом здравоохранения (другим органом) государства, в котором изготовлено дезинфицирующее (дезинсекционное, дератизационное) средство, подтверждающего безопасность и разрешающего свободное обращение продукции на территории государства изготовителя, заверенная изготовителем продукции или документы изготовителя продукции, подтверждающие отсутствие необходимости оформления такого документа (в случае государственной регистрации дезинфицирующих средств).
  5. Оригинал протоколов исследований (испытаний), выданные аккредитованными испытательными лабораториями (центрами), включенными в единый реестр органов по оценке соответствия ЕАЭС.
  6. Оригинал научного отчета, выданный профильным научно-исследовательским институтом или профильным научным центром, осуществляющий практическую деятельность в данной сфере.
  7. Оригинал экспертного заключения, выданный профильным научно-исследовательским институтом или профильным научным центром, осуществляющий практическую деятельность в данной сфере.
  8. Копии документов, подтверждающих ввоз проб (образцов) продукции на таможенную территорию ЕАЭС.
  9. В случае использования изготовителем в составе парфюмерно-косметической продукции наноматериалов, необходимо представить сведения о наноматериале, включая его химическое название, размер частиц, а также физические и химические свойства.

Требования к БАД-ам для регистрации:

Необходимыми условиями для БАД-ов, подлежащих к регистрации, является наличие этикетки, инструкции с необходимой информацией для потребителя:

  • наименование продукции, форму выпуска;
  • товарный знак изготовителя (при наличии);
  • сведения об ингредиентном составе с указанием точного количества (граммы, миллиграммы, миллилитры, процентное соотношение) входящих в них компонентов, пищевой ценности (энергетическая ценность, содержание белков, жиров, углеводов, витаминов и микроэлементов с указанием процента от физиологической суточной потребности, аминокислотный состав, содержание биологически активных веществ);
  • сведения о свойствах биологически активных добавок к пище, их назначение, рекомендации по применению;
  • название нормативного документа, требованиям которого должны соответствовать биологически активные добавки к пище;
  • наименование (фирменное наименование), местонахождение (юридический адрес) изготовителя, фасовщика и упаковщика (если изготовитель одновременно не является упаковщиком, фасовщиком);
  • номинальное количество упаковочной единицы (масса или объем), количество доз и их номинальное количество (масса или объем);
  • номер партии, дата изготовления, срок годности, условия хранения;
  • указание, что биологически активная добавка к пище не является лекарством;
  • информация о государственной регистрации биологически активной добавки к пище с указанием номера и даты;
  • сведения о противопоказаниях для применения при отдельных видах заболеваний.

Не допускается реализация биологически активных добавок к пище:

  • не прошедших государственной регистрации;
  • с истекшим сроком годности;
  • при отсутствии надлежащих условий реализации;
  • без этикетки, а также в случае, когда информация на этикетке не соответствует информации согласованной при государственной регистрации.

Подтверждением безопасности биологически активных добавок является наличие документа свидетельства о государственной регистрации, выдаваемого в порядке, утвержденном уполномоченным органом в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения.

Правило доставки БАДов из Катара в Казахстан курьерской службой

Спрос на покупку биологически активных добавок из–за границы растет, так как у зарубежных производителей имеется огромный ассортимент и отмечаются приемлемые цены, а продажа БАДов регулируется строгим законодательством страны производства.

Чтобы в 2023 году доставить препарат из Дохи в Алматы, предварительно необходимо ознакомиться со списком запрещенных к ввозу на территорию Казахстана лекарственных средств. Следует оформить документы по международному стандарту и упаковать отправление таким образом, чтобы таблетки не рассыпались при транспортировке.

Чтобы не вникать в нюансы логистики и не наделать ошибок, из–за которых БАДы развернут обратно или конфискуют на таможенной службе, доверьте дело специалистам с опытом работы.

Курьерская компания Time Saving Machine с 2014 года доказывает профессионализм и оперативность работы на практике: транспортировка из рук в руки, бесплатные упаковка и заполнение документов, экспресс–доставка авиакурьером в кратчайшие сроки и личный менеджер на период ведения сделки.

Алгоритм доставки БАДов из Алматы в Катар

5 октября 2022 года менеджер TSM получила заявку о доставке БАДов в Казахстан из–за рубежа. Мужчина заполнил форму на сайте компании Time Saving Machine, где указал следующие сведения:

  • откуда и куда необходимо доставить посылку: из Дохи в Алматы;
  • тип отправления: груз;
  • описание отправления: 2 баночки БАДов по 30 капсул в каждой общим весом 0,3 кг;
  • отправление от имени физического лица;
  • номер телефона.

Менеджер за пару минут обработала заявку, сформировала несколько вариантов доставки БАДов из Дохи в Алматы и позвонила по указанному номеру.

Заказчик выбрал подходящий тариф для экспресс–доставки и подписал договор в электронном виде. Для оплаты личный менеджер выслала электронную ссылку, а для описания товара в инвойсе и предварительного согласования отправления с логистами попросила фотографию БАДов, подтверждающий безопасность сертификат, рецепт от врача и чек на покупку. В сопроводительной документации отметили, что препарат не является лекарственными средством. Менеджер курьерской службы Time Saving Machine проконсультировала мужчину о сопроводительной документации и заполнила накладную и инвойс на двух языках.

Курьер забрал посылку у мужчины в запланированный день и проверил герметичность упаковки. БАДы доставлены из Катара в Алматы за 3 рабочих дня экспресс–доставкой TSM от двери до двери.

Вопросы, волнующие клиента при оформлении заявки на доставку посылки из Катара в Казахстан:

  • Какие требования существуют для доставки БАДов?

Чтобы доставить препараты такой категории, необходимо соблюсти следующие условия:

  • обязательно приложить чек к каждому препарату;
  • предъявить рецепт от врача;
  • наличие герметичной упаковки;
  • приобщить сертификат на пересылаемое медицинское средство, который выдают в аптеке по требованию;
  • количество транспортируемых БАДов для личного пользования не должно превышать 2–3 банок одной продукции, не более 100 капсул в каждой.

При выполнении данных требований таможенная служба без задержек пропустит посылку.

  • Доставляете ли витамины и лекарственные средства?

Международная курьерская компания TSM транспортирует разрешенные для ввоза лекарственные средства по всему миру с соблюдением терморежима, уровня влажности и освещения.

При доставке медицинских препаратов компания TSM упаковывает отправление, помогает с растаможиванием и перевозит груз лично из рук в руки.

  • Сколько стоит доставка БАДов из Дохи в Алматы?

Стоимость транспортировки зависит от следующих факторов:

  • расстояние между отправителем и получателем;
  • желаемые сроки доставки;
  • габариты посылки;
  • дополнительные условия: необходимость страхования отправления.

Благодаря 128 партнерским службам компании TSM личный менеджер предлагает клиенту на выбор несколько тарифов — от доставки авиакурьером за 24–96 часов до экономного варианта перевозки в течение 24 рабочих дней.

Отзыв клиента о доставке документов

Курьерская компания TSM повышает клиентоориентированность и улучшает работу менеджеров благодаря отзывам клиентов.

Вот какой комментарий оставлен заказчиком по факту доставки БАДов из Дохи в Алматы:

«Спасибо компании TSM за оперативную доставку БАДов! Когда смотрел в интернете на список непонятных документов для перевозки отправления, думал, что транспортировать посылку из–за рубежа не получится. Созвонился с менеджером международной компании Time Saving Machine и понял, что все не так сложно. Сотрудник подсказала информацию по упаковке груза, самостоятельно заполнила документы. Мне оставалось только все проверить и подписать. Отдельное спасибо за такую быструю доставку!»

Чтобы доставить лекарства из–за рубежа, обращайтесь в международную курьерскую службу экспресс–доставки TSM по телефону: +7 (727) 310–20–18 или в мессенджерах по номеру: +7 (985) 170–03–76. Оставляйте заявку в чате на сайте tsm–bz.kz.

Казахстан ип покупка продажа бадов как оформлять

+7 (727) 2222-101

Технические требования
Ответы на вопросы
Таможенное регулирование
Вопрос от: Ерасыл

Здравствуйте! Если я хочу отправлять БАДы (iHerb) из Казахстана в РФ через почтовые службы (например АлемТАТ), то: 1. В каком количестве могу отправлять? (например 3 шт одного вида, 12 шт другого вида, 7 шт третьего вида БАДов) 2. Есть ли ограничения по весу посылки? 3. Требуются ли какие-либо сертификаты в РФ при пересечении границы КЗ-РФ? Если да, то какие сертификаты требуются? 4. Нужно ли мне указывать какие-то данные отправителя из КЗ и получателя из РФ? С уважением, Ерасыл

Ответ: Здравствуйте, Ерасыл!

Исходя из Вашего обращения, мы выделили следующие вопросы:

1.В каком количестве Вы можете отправлять Биологические активные добавки (БАДы) в Российскую Федерацию?

2.Есть ли ограничения по весу посылок?

3.Требуются ли какие-либо сертификаты для отправки БАДов в Российскую Федерацию?

4.Нужно ли Вам указывать данные отправителя из Казахстана и получателя из Российской Федерации?

Настоящая консультация в предусмотренных частях затрагивает вопросы, регулируемые законодательством Российской Федерации. В связи с этим, мы не можем гарантировать правовую точность нашего ответа в данных частях и рекомендуем Вам обратиться к специалистам по праву Российской Федерации.
1. В каком количестве Вы можете отправлять Биологические активные добавки (БАДы) в Российскую Федерацию?

Таможенному законодательство Таможенного союза в рамках Евразийского экономического союза (ЕврАзЭС) не определяет ограничение по отправке БАДов. Ограничения на ввоз предусмотрены только к некачественным БАДам, урегулированных СанПиН 2.3.2.1290-03 Гигиенические требования к организации производства и оборота биологически активных добавок к пище (БАД).
Есть ли ограничения по весу посылок?

Таможенное законодательство Таможенного союза в рамках Евразийского экономического союза (ЕврАзЭС) не предусматривает вес по посылке БАДов. Ограничения на ввоз предусмотрены только к некачественным БАДам, урегулированных СанПиН 2.3.2.1290-03 Гигиенические требования к организации производства и оборота биологически активных добавок к пище (БАД).

3.Требуются ли какие-либо сертификаты для отправки БАДов в Российскую Федерацию?

В соответствии с п. п. 2.17, 2.18 Санитарных правил безопасности пищевых продуктов индивидуальные предприниматели и юридические лица, осуществляющие деятельность по изготовлению и обороту пищевых продуктов, обязаны предоставлять покупателям или потребителям, а также органам государственного надзора и контроля полную и достоверную информацию о качестве и безопасности пищевых продуктов, соблюдении требований нормативных документов при изготовлении и обороте пищевых продуктов и оказании услуг в сфере розничной торговли и общественного питания.

Для отдельных видов пищевых продуктов (в том числе биологически активных добавок к пище), в частности, указываются:

— наименование ингредиентов, входящих в состав пищевого продукта, пищевые добавки, микробные культуры, закваски и вещества, используемые для обогащения пищевых продуктов; в биологически активных добавках к пище и обогащенных продуктах для биологически активных компонентов указывают также проценты от суточной физиологической потребности, если такая потребность установлена;

— рекомендации по использованию, применению, при необходимости, противопоказания к их использованию;

— для биологически активных добавок к пище обязательна информация: «Не является лекарством»;

— информация о государственной регистрации;

— для обогащенных витаминами и минеральными веществами пищевых продуктов указывается информация «обогащенный витаминами и/или минеральными веществами пищевой продукт».

4. Нужно ли Вам указывать данные отправителя из Казахстана и получателя из Российской Федерации?

Согласно п.3 ст.38 Закона Республики Казахстан от 9 апреля 2016 года № 498-V «О почте» (Далее — «Закон о Почте»), отправка пользователем услуг оператора почты регистрируемых почтовых отправлений производится лично, либо его представителем путем предъявления документа, удостоверяющего личность отправителя, в пункте приема почтовых отправлений оператора почты.

В случае отказа отправителя от предоставления согласия на сбор, накопление, использование и хранение персональных данных оператор почты обязан отказать пользователю услуг оператора почты в отправке почтового отправления.

Также, согласно п.4 ст.38 Закона о Почте, оператор почты при приеме регистрируемого почтового отправления осуществляет сбор, накопление, использование и хранение персональных данных получателя без его согласия. При вручении оператором почты регистрируемого почтового отправления пользователю услуг оператора почты получатель предъявляет документ, удостоверяющий личность, и дает согласие оператору почты на сбор, накопление, использование и хранение персональных данных. В случае отказа получателя от предоставления согласия на сбор, накопление, использование и хранение персональных данных, оператор почты не вручает почтовое отправление получателю и обязан направить обратно отправителю почтовое отправление.

Следовательно, мы полагаем, что для отправки БАДов через почтовые службы Вам следует предоставить ряд документов, которые перечислены выше. Для отправки БАДов через почтовую службу Вам также следует указывать данные отправителя и получателя посылок.

Оформление государственной регистрации БАД

для получения свидетельства о государственной регистрации на продукты детского питания, пищевые и биологически активные добавки к пище, генетически модифицированные объекты, красители, средства дезинфекции, дезинсекции и дератизации, материалы и изделия, контактирующие с водой и продуктами питания, химические вещества, отдельные виды продукции и веществ, оказывающих вредное воздействие на здоровье человека (далее – Свидетельство о государственной регистрации):

к услугодателю:

  • заявление;
  • форма сведений о документе для получения свидетельства о государственной регистрации;
  • копии документов, в соответствии с которыми изготавливается продукция (стандарты, технические условия, регламенты, технологические инструкции, спецификации, рецептуры, сведения о составе), заверенные изготовителем (производителем);
  • копия письменного уведомления изготовителя (производителя) о том, что изготовленная им продукция (образцы продукции) отвечает требованиям документов, в соответствии с которыми она изготавливается;
  • копии документов изготовителя (производителя) по применению (эксплуатации, использованию) подконтрольных товаров (инструкция, руководство, регламент, рекомендации) либо его копия,заверенная услугополучателем);
  • акт отбора образцов (проб);
  • декларации изготовителя (производителя) о наличии генно-инженерно модифицированных (трансгенных) организмов, наноматериалов, гормонов, пестицидов в пищевых продуктах;
  • выписка из Единого государственного реестра юридических лиц или Единого государственного реестра индивидуальных предпринимателей.
  • копии этикеток (упаковки) или их макеты, заверенные услугополучателем;
  • копии документов о специфической активности биологически активной добавки к пище (для препаратов, содержащих неизвестные компоненты, неофициальные прописи), заверенные услугополучателем;
  • копии протоколов исследований (испытаний), (акты гигиенической экспертизы), научные отчеты, экспертные заключения.

Срок действия свидетельства о государственной регистрации устанавливается на весь период изготовления продукции или поставок подконтрольных товаров на территорию Таможенного союза.

Требования к БАД-ам для регистрации:

Необходимыми условиями для БАД-ов, подлежащих к регистрации, является наличие этикетки, инструкции с необходимой информацией для потребителя:

  • наименование продукции, форму выпуска;
  • товарный знак изготовителя (при наличии);
  • сведения об ингредиентном составе с указанием точного количества (граммы, миллиграммы, миллилитры, процентное соотношение) входящих в них компонентов, пищевой ценности (энергетическая ценность, содержание белков, жиров, углеводов, витаминов и микроэлементов с указанием процента от физиологической суточной потребности, аминокислотный состав, содержание биологически активных веществ);
  • сведения о свойствах биологически активных добавок к пище, их назначение, рекомендации по применению;
  • название нормативного документа, требованиям которого должны соответствовать биологически активные добавки к пище;
  • наименование (фирменное наименование), местонахождение (юридический адрес) изготовителя, фасовщика и упаковщика (если изготовитель одновременно не является упаковщиком, фасовщиком);
  • номинальное количество упаковочной единицы (масса или объем), количество доз и их номинальное количество (масса или объем);
  • номер партии, дата изготовления, срок годности, условия хранения;
  • указание, что биологически активная добавка к пище не является лекарством;
  • информация о государственной регистрации биологически активной добавки к пище с указанием номера и даты;
  • сведения о противопоказаниях для применения при отдельных видах заболеваний.

Другие услуги

Выездное производство

Выездное производство

Перемешивание сухих продуктов

Перемешивание сухих продуктов

Упаковка сыпучих и мелкоштучных товаров

Упаковка сыпучих и мелкоштучных товаров

Фасовка упаковка в саше-пакеты

Фасовка упаковка в саше-пакеты

Маркировка

Маркировка

Фасовка капсул в банки

Фасовка капсул в банки

Блистерование

Блистерование

Фольгирование

Фольгирование

Декларация о соответствии Таможенного союза (Декларация ТС)

Декларация о соответствии Таможенного союза (Декларация ТС)

Капсулирование

Капсулирование

Упаковка (розлив) жидких и пастообразных продуктов

Упаковка (розлив) жидких и пастообразных продуктов

Хранение

Хранение

Стикеровка

Стикеровка

Термоусадка

Термоусадка

Вакуумная упаковка

Вакуумная упаковка

Комплектация

Комплектация

Промо-копакинг (услуги манипуляции)

Промо-копакинг (услуги манипуляции)

Упаковка в картонные пачки

Упаковка в картонные пачки

Минимизация капитальных вложений и затрат

Занимаясь выпуском продукции под собственной торговой маркой на мощностях стороннего производителя, вы не инвестируете колоссальные суммы в оборудование, содержание цеха, оплату труда работников, закуп сырья, материалов и комплектующих. Ведь в случае неудачи проекта все эти инвестиции могут и не окупиться.

Фокус внимания на рекламе, маркетинге и продажах

Высвобождая время от операционной деятельности, вы можете заняться стратегическим планированием вашего бизнеса. Выстроить каналы продаж, найти эффективные рекламные инструменты. То есть вы занимаетесь тем, что будет приносить прибыль.

Скорость выхода товара на рынок

На самостоятельную организацию отлаженного производственного процесса у заказчика может уйти несколько месяцев, а то и лет. Кроме того исполнитель заинтересован в быстром выполнении заказа. Он понимает, что клиент не будет долго ждать. Также быстрый выход продукции дает возможность проверить идею на прочность и жизнеспособность.

Моментальный фидбэк от конечного потребителя

Вы можете заказать образцы продукции и протестить товар в условиях реального рынка. Таким образом вы вносите корректировки до выхода в серийное производство и даете товар, который полностью соответствует потребностям вашей целевой аудитории.

Распределение расходов

В случае неудачи вы можете с легкостью закрыть проект, не рискуя крупными денежными и временными затратами

Свобода инноваций

Вы можете уделить время доработке товара или разработке новой линии. Ведь все текущие операционные обязательства компания «КазБАД» берет на себя.

HACCP

HACCP (ИСО 22000) — удостоверяет соответствие производства пищевой продукции нормам, утвержденным стандартами ИСО 22000-2006 (ISO 22000:2005) «Система менеджмента безопасности пищевых продуктов.

Система ХАССП — организационная структура производства, состоящая из документов, производственных процессов и ресурсов, необходимых для реализации ХАССП

Эта система обеспечивает контроль на всех этапах производства пищевых продуктов, любой точке процесса производства, хранения и реализации продукции, где могут возникнуть опасные ситуации и используется в основном предприятиями — производителями пищевой продукции. При этом особое внимание обращено на критические контрольные точки, в которых все виды рисков, связанных с употреблением пищевых продуктов, могут быть предотвращены, устранены или снижены до приемлемого уровня в результате целенаправленных мер контроля.

ISO 9001

SO 9001 – сертификат соответствия подтверждает, что система менеджмента качества организации соответствует требованиям международного стандарта СТ РК ИСО 9001-2016 (ISO 9001:2016).

HALAL Kazakhstan

HALAL CERTIFICATE — подтверждает, что весь цикл производства продукции и услуг «Халал» осуществляется согласно международным стандартам: МС 1500-2009 руководства по производству, изготовлению, обработке и хранению продукции Халал, стандарты IHI-Alliance: IHIA-0200:2010; IHIA-0600:2010; свод пищевых международных стандартов «Кодексом Алиментариусом CAC/GL 24-1997» и EC Халяль-01:2012 стандартам. Сертификаты Халал индустрии Казахстана признаны в 68 странах мира.

ЭКО

ЭКО 2021 сертификат — это документ, подтверждающий экологическую безопасность продукции и производства.

Экознак «ЭКО» — знак, который можно найти на упаковках казахстанских и зарубежных товаров, поставляемых в Республику Казахстан. Экознак «ЭКО» свидетельствует о том, что при производстве такого товара контролируются и по возможности минимизируются все виды вредоносного воздействия на окружающую среду, а также, что сам товар подвергся минимальному вредному воздействию.

Экомаркировка «ЭКО» присваивается той продукции, которая прошла 3-хступенчатую экспертизу по специальной процедуре, на определенный срок с обязательной систематической проверкой выполнения поставленных экспертизой условий. Такая система присвоения товарного знака «ЭКО» исключает как покупку, так и подделку этой маркировки. Знак «ЭКО» имеет свидетельство на товарный знак №24349 комитета по правам интеллектуальной собственности МИНИСТЕРСТВА ЮСТИЦИИ РЕСПУБЛИКИ КАЗАХСТАН. Знак изображается и наносится на продукцию в соответствии со следующими казахстанскими стандартами: СТ У 40331327-01-2007 «Экологическая маркировка. Знак соответствия экологически чистой продукции. Технические требования» и СТ У 40331327-02-2007 «Экологическая маркировка. Порядок маркирования знаком соответствия экологически чистой продукции». Знак «ЭКО» выглядит, как шар Земли, охваченный круговыми стрелками, с названием «ЭКО» внутри и с надписью между кругами «Казакстан» и «Экологиялык таза онiм» на казахском языке. Знак может выполняться в трех- и в одноцветном исполнении.

Штрих-код GS-1

Можем выдать штрих-код международного образца GS-1

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *